Občanské sdružení Speciální pečovatelská služba (SPS) v Kladně působí od roku 1994. Jedná se o nestátní neziskovou organizaci, která není součástí jiné nadřízené organizace. Sídlí v objektu tzv. Mety v ulici Hřebečská 2678. V současné době sdružuje kolem 50 členů, kteří všichni v objektu bydlí. Statutárním zástupcem a předsedou tohoto sdružení je Jiří Holovčák, vedoucí provozu Dana Opltová.

Většina lidí má nemoc spojenou s něčím, co trvá jen přechodnou dobu. Je však řada onemocnění, která jsou léčitelná, avšak nejsou vyléčitelná. Patří k nim i cystická fibróza (CF). Povědomí o ní ve společnosti není velké. Napravit tento nedostatek se snaží občanské sdružení Klubu nemocných cystickou fibrózou, který vznikl před 20 lety. „Historie počátků je taková, že zejména rodiče nemocných cystickou fibrózou měli potřebu si vyměňovat zkušenosti a informace, protože tenkrát v roce 1992 nebyl internet a nebyly takové možnosti jako dneska. Postupně to nabývalo profesionálnější úrovně a těch lidí přibývalo. Přátelé a rodiče nemocných se rozhodli založit organizaci, která měla zprvu jednoho zaměstnance a v současnosti máme již pět zaměstnanců. Jsme jediná nezisková organizace v ČR, která sdružuje a pomáhá nemocných CF. Neustále se rozvíjíme, zvyšujeme profesionalitu, podnikáme různé nové aktivity a projekty benefičního a informačního charakteru, o kterých informuje na svých stránkách. Vydáváme edukační materiály pro nemocné, poskytuje psychologické a sociální poradenství,“ říká ředitelka Klubu Bc.Lenky Eislerové, DiS. Za velký přelom v informování veřejnosti považuje Lenka Eislerová listopad roku 2011, kdy se Klubu podařilo dostat osvětový spot o nemocných CF do České televize. Letos na jaře proběhl nejen v Praze již 9. ročník velmi tradiční celorepublikové osvětové akce pod názvem „ Pomoc pro slané děti“. Jeho součástí je i veřejná sbírka. Za každý příspěvek v jakékoli výši dárce dostane lahvičku se solí. Symbolika je v tom, že ta lahvička je od inhalačních léků, které musí nemocní CF inhalovat. Každá je originální, ozdobili je nemocní a jejich přátelé.

Jedná se o velice vzácné, dosud nevyléčitelné, vrozené puchýřnaté onemocnění, které se projevuje na kůži a sliznicích pacientů, včetně vnitřních orgánů. Občanské sdružení DebRA ČR je jedinou organizací u nás, která těmto pacientům pomáhá a zapojuje je do normálního života.

První se setkávám s pacientem

Psychiatrická léčebna v Sadské /pobočka PL Kosmonosy/ patří k nejmenším zařízením tohoto typu v celé České republice. Funkci zdravotně sociální pracovnice tu již tři a půl roku vykonává paní Olga Šteinerová. Právě tu jsme při naší návštěvě léčebny požádali o krátký rozhovor.

Krajská organizace Svazu neslyšících a nedoslýchavých Vysočina patří mezi celorepubliková občanská sdružení neziskového charakteru, která pracují se sluchově postiženými v České republice. Sdružení nabízí tyto služby - tlumočnické služby pro sluchově postižené klienty, kurzy znakového jazyka pro veřejnost, poradenské centrum pro sluchově znevýhodněné, půjčovnu a základní servis kompenzačních pomůcek, sociální poradenství, pomoc při jednání na úřadech a individuální přístup ke klientům. „Největším problémem, se kterým se naši neslyšící klienti potýkají, je komunikace. Lidé, kteří jsou neslyšící od narození, mají nedostatečnou slovní zásobu, jejich komunikace je ochuzena o spoustu slovíček, které jsou nám normálně známy. Znakový jazyk se pro ně stává mateřským jazykem. Jsou to osoby, které se neobejdou bez tlumočníka, který by jim pomohl vyřizovat různé záležitosti na úřadech. Pomáháme jim se sepisováním různých žádostí nebo například s dopisem, který obdrží, abychom jim ho vysvětlili,“ komentuje ředitelka jihlavské pobočky Jiřina Kocmanová.

Festival Poznejme se navzájem je společnou akcí 32 organizací poskytujících sociální a další komunitní služby v Hradci Králové. Konal se začátkem června v areálu kampusu Univerzity Hradec Králové od 10 do 20 hodin a já jsem se tam vypravila na čtyři hodiny.

Občanské sdružení Roska Jihlava pomáhá lidem s roztroušenou sklerózou k aktivnějšímu zapojení do života. Nabízí jim cvičení, plavání, rekondiční pobyty a různé jiné aktivity pro volný čas, snaží se radit a pomáhat svým členům i zájemcům z řad veřejnosti v sociální oblasti. O činnosti sdružení Roska jsem si povídala s jeho předsedkyní a hybatelkou veškerého dění Jitkou Večeřovou.

V občanském sdružení Iskérka v Rožnově pod Radhoštěm se v roce 2009 začal realizovat mezinárodní projekt „S De Boei do sociální firmy“. Jedná se o spolupráci s nizozemskou organizací Stichting De Boei, která sídlí v městě Eindhoven. Projekt reaguje na potřebu vytvoření alternativního uplatnění na trhu práce pro lidi obtížně zaměstnatelné a ověřuje sociální firmu jako schůdný model pro cílovou skupinu zdravotně znevýhodněných, především duševně nemocných. Výsledky projektu zhodnotila v dubnu letošního roku mezinárodní konference v Rožnově pod Radhoštěm.

Martina Kovářová

Martina Kovářová absolvovala tříleté bakalářské studium na Masarykově univerzity v Brně - obor psychologie v kombinaci se sociální politikou a sociální prací. Má tři děti. V Iskérce začala s individuálními rozhovory a individuálními plány, dělala klíčového pracovníka jednotlivým klientům. Nyní je zapojena do projektu OKD, kde se zaměstnávají lidé s duševním onemocněním. „Mým úkolem je pomáhat a podporovat je v práci i v případných konfliktech nebo nějakých těžkostech. Pomoci těmto lidem znovu „nastartovat“. Spolu se dvěma kolegy vedu také kurz Uzdrav se sám (převzato z nizozemské organizace Stichting De Boei). Cílem kurzu je pomoct účastníkům postavit se opět na vlastní nohy. Přála bych jim poznat vědomí, že každý má ve společnosti své místo a je pro společnost důležitý a hodnotný – má co nabídnout,“ říká Martina Kovářová.